Астерион DHPPiL (1доза/2фл жидк+сухой) (ан.имп.вакцины) арт. 22992

СОСТАВ

Сухой компонент - Астерион DНPPi - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) - изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса собак и вируса парагриппа собак со средой высушивания; жидкий компонент - Астерион L - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина) изготовлен из инактивированных формалином производственных штаммов лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa и гидроокиси алюминия в качестве адъюваша.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Астерион DHPPiL - иммунобиологический лекарственный препарат (вакцина).

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к чуме, аденовирусным инфекциям, парвовирусному энтериту, парагриппу и лептоспирозу через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых животных - 12-15 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вирус чумы собак 103•5 ТЦЦ50; аденовирус собак 2-го типа 103•0 ТЦЦ50; парвовирус собак 103•0 ГАЕ; вирус парагриппа собак 103•5 ТЦЦ50; лептоспиры серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa 3 xl 08 микробных клеток.

Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Вакцина предназначена для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза собак.

Вакцина рекомендована для самостоятельного применения, а также в сочетании с вакциной при необходимости ранней вакцинации щенков, по ниже приведенной схеме:

Щенкам вакцину вводят двукратно в 8-10-недельном возрасте с интервалом 21-28 суток внутримышечно в область бедра или подкожно в область шеи в дозе 2,0 мл. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Собак мелких и декоративных пород иммунизируют в дозе 1,0 мл, для чего сухой компонент растворяют в 1,0 мл жидкого компонента. Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл.

Перед применением в холодное время года жидкий компонент вакцины подогревают до температуры (36-38) 0С, в процессе применения флаконы с вакциной тщательно взбалтывают до образования однородной гомогенной суспензии.

Лиофилизированный компонент растворяют в жидком компоненте, взбалтывают до получения однородной суспензии, исключая выпадение компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной суспензии.

Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Инактивированные вакцины с адъювантом создают в организме животных депо, в результате чего замедляется процесс рассасывания препарата и оказьmается более продолжительное и активное воздействие антигенов на иммунологический процесс.

Внутримышечный способ введения вакцины, который обусловливает наиболее быстрое формирование напряженного иммунитета, рекомендуется в неблагополучных по инфекционным болезням собак районах. Подкожный способ применяется в благополучных по инфекционным болезням собак районах.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Симптомов чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.

Следует избегать нарушений схемы (сроков) вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза у собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

Запрещено применение вакцины собакам в последний месяц беременности и в первый месяц после родов, а также щенкам до 8-недельного возраста.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При подкожном применении в месте локализации вакцины возможно образование незначительного, безболезненного уплотнения под кожей, рассасывающегося в течение 2-4 недель. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, применяют антигистаминные препараты.

Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами. Сыворотку крови вакцинированных животных не исследуют в реакции микроагглютинации (РМА) на наличие антител к лептоспирам в течение 2-х месяцев после введения вакцины.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 15 мин после вскрытия флакона. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 ° С до 8° С.