ОПИСАНИЕ

Бензилпенициллина натриевая соль — препарат для лечения заболеваний бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных, собак и пушных зверей. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой мелкокристаллический порошок белого или слегка желтоватого цвета.

СОСТАВ

Препарат в качестве действующего вещества содержит бензилпенициллина натриевую соль - не менее 1650 ЕД/мг (в пересчете на сухое вещество).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бензилпенициллина натриевая соль для инъекций относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы пенициллинов.

Бензилпенициллина натриевая соль является солью бензилпенициллиновой кислоты, продуцируемой Penicillium notatum, активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептокков, стафилококков, пневмококков, энтерококков, большинства анаэробов, актиномицетов, клостридий, палочки сибирской язвы), некоторых грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), а также спирохет.

В основе антимикробного действия Бензилпенициллина натриевой соли лежит подавление биосинтеза клеточной стенки микроорганизма, основу которой составляет сложный пептидогликан. Пенициллины подавляют активность ферментов, участвующих в синтезе пептидогликана, что прекращает рост микроорганизмов. Одновременно активизируются ферменты, гидролизующие пептидогликан, нарушаются ковалентные связи клеточной стенки. Растущие клетки перестают делиться, набухают и распадаются.

После внутримышечного введения Бензилпенициллина натриевая соль быстро всасывается в кровь, распределяется во внеклеточной жидкости, проникает в органы и ткани. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30 минут после введения и удерживается на терапевтическом уровне в течение 4-6 часов. Выводится из организма, главным образом, с мочой; остальное количество - с желчью, молоком.

Бензилпенициллина натриевая соль для инъекций по степени воздействия на организм относится ко 2 классу опасности согласно ГОСТ 12.1.007 (вещества высокоопасные).

Применение бензилпенициллина натриевой соли для инъекций на ранних стадиях беременности может повышать сократительную активность матки и увеличивать число спонтанных абортов. Пенициллины проходят через плаценту. При введении пенициллинов в дозах, в 2-25 (для разных пенициллинов) превышающих терапевтические, нарушений фертильности и влияния на репродуктивную функцию не обнаружено. Тератогенных, мутагенных, эмбриотоксических свойств при введении пенициллинов животным не выявлено.

ПОКАЗАНИЯ

Бензилпенициллина натриевую соль для инъекций применяют для лечения сибирской язвы, некробактериоза, пастереллеза, пневмонии, мастита, эндометрита, раневой инфекции, эмфизематозного карбункула и стрептококковой септицемии крупного и мелкого рогатого скота; мыта и катаральной пневмонии лошадей; стрептококкоза и стафилоккоза пушных зверей и собак; рожи свиней и других болезней, возбудители которых чувствительны к бензилпенициллину.

ПРИМЕНЕНИЕ

Перед применением лекарственный препарат, проколов иглой пробку флакона, растворяют в 5-10мл воды для инъекций или стерильного изотонического раствора натрия хлорида.

Приготовленный раствор вводят внутримышечно с интервалом в 4-6 часов в течение 5-7 дней в следующих дозах (по действующему веществу):

*Примечание молодняк крупного рогатого скота и свиней - животные до 6-месячного возраста, мелкого рогатого скота — до 4-месячного возраста, лошадей, собак и пушных зверей — до 1 года.

При случайном пропуске введения очередной дозы лекарственного препарата, его следует ввести как можно быстрее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 24 часов после последнего введения Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием для применения Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам пенициллиновой группы.

Запрещается одновременное применение Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций с другими антибиотиками (аминогликозидами, тетрациклинами, левомицетином), адреналином, эуфилином, аскорбиновой кислотой, витаминами группы В и нестероидными противовоспалительными средствами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться нейротоксические симптомы (тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости). В этих случаях препарат отменяют и назначают животному средства специфической и симптоматической терапии.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

При применении Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к бензилпенициллину натриевой соли и появлении аллергических реакций (крапивница, диарея, ангионевротический шок, анафилактический шок) использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с Бензилпенициллина натриевой солью для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Бензилпенициллина натриевой солью для инъекций.

МЕР ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Бензилпенициллина натриевую соль для инъекций хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства.

УПАКОВКА

Препарат выпускают расфасованным по 1 000 000ед. действующего вещества в стеклянные флаконы вместимостью 10мл.