СОСТАВ
В качестве действующих веществ Кафорсен содержит компоненты минерального происхождения (в 1000 мл): Acidum silicicun1 D4 trituration - 45,0 мг, Ca1cium carbonicum Halmen1anni D4 tritmation - 450,0 мг, Calciнm f1uoratum D4 trituration - 470,О мг, Calcium phosphoricшn D4 trituration - 500,0 мг, Phosphorus 0=D3 - 250 пл и · вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоат - 0,5г; натрия хлорид - 5,8 r, натрия · ацетата тригидрат - 2,0 г, кислоту соляную до рН 5,4, спирт этиловый 95% 5,26 г, воду для инъекций до 1000 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Кафорсен относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам. Регулирует уровень кальция, фосфора и магния в организме животных, корректирует метаболизм костной ткани, нормализует остеогенез, а также способствует сокращению сростов консолидации костных отломков при травматических повреждениях костной ткани.

По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.

НАЗНАЧЕНИЕ
Кафорсен назначают собакам, кошкам, кроликам, крупному рогатому скоту, лошадям в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся нарушением минерального обмена веществ, в том числе остеопатиях, вторичном гиперпаратиреозе, остеопорозе, остеомаляции, рахите, при переломах н трещинах костей, а также в период реабилитации после оперативного вмешательства на опорно-двигательном аппарате.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Кафорсен применяют внутримышечно или подкожно 1 раз в день в течение 10-21 дня в дозах: собакам, кошкам - 0, 1 мл/1 кг массы животного; кроликам - 1,0 мл/животное; крупному рогатому скоту - 5,0 мл/животное; лошадям - 10,0 мл/животное; телятам, жеребятам - 2,0-3,0 мл/животное.

Для профилактики эклампсии препарат применяют 1 раз в день, начиная со второй недели лактации. Продолжительность профилактического курса 4-6 недель.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической и профилактической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

Применение Кафорсена не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Продукция животного происхождения во время и после применения Кафорсена может быть использована без ограничений.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении Кафорсен в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Кафорсен хранят в закръпой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 30 °С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона - 21 день.

УПАКОВКА
Выпускают Кафорсен расфасованным по 10 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и алюминиевыми закатываемыми колпачками. Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.