ОПИСАНИЕ

Кобактан LC (Cobactan LC) – препарат для лечения маститов у коров в период лактации. Лекарственная форма: суспензия для интрацистерального введения. По внешнему виду представляет собой суспензию белого цвета.

СОСТАВ

В одном шприце-дозаторе Кобактана LC содержится в качестве действующего вещества 88,92мг цефкинома сульфата (что соответствует 75мг цефкинома), а в качестве вспомогательных веществ: 2,4г белого мягкого парафина и парафиновое масло до 8г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кобактан LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Е. соli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.

Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечивает высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.

Кобактан LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

НАЗНАЧЕНИЕ

Кобактан LC предназначен для лечения субклинических и клинических маститов коров в период лактации.

ПРИМЕНЕНИЕ

Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения по 1 шприцу в каждую пораженную четверть вымени.

Перед применением Кобактана LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.

Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.

Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактана LC. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять Кобактан LC коровам при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

При применении Кобактана LC в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование Кобактана LC прекращают и проводят симптоматическую терапию.

ХРАНЕНИЕ

Хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2,5 года со дня производства. Кобактан LC запрещается применять по истечении срока годности.

ФАСОВКА

Кобактан LC выпускают расфасованным по 8г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками.